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中国民族医药的“内循环”之道

发布时间 2020-10-12    来源:

 形成一流的稳定的研发团队,2019年其研发投入高达5.5亿,同比增长5.7%,占营业收入高达10.2%;研发投入资本化比例为14.6%。华海药业还建立了接轨国际的美国研发中心、国内领先的上海研发中心、紧邻生产基地的汛桥研发中心,研发体系覆盖从中间体、原料药和制剂的完整产业链,具备缓控释、首仿和挑战专利产品等高端仿制药以及生物药、创新药研发能力;并先后参与多项国家级科技专项项目和省级科技项目中,推动行业创新发展。目前,华海药业是国内通过美国 FDA、欧盟、WHO、澳大利亚 TGA等国际主流市场官方认证最多的制药企业之一,在制剂国际化领域走在国内行业的前列;并成为特色原料药的头部企业,是心血管药物领域全球最大的普利类、沙坦类药物供应商。

目前全球药品市场,创新药占据销售总额的80%,并且在很长一段时间内,创新药将继续主导全球药品市场。聚焦患者痛点和制药领域的难点,华海药业在心血管、癌症肿瘤等领域持续推进创新研发,更好地解决中国患者的临床需求,引领中国医药行业创新水平不断迈上新台阶。就在前不久,其子公司在癌症治疗的药品研发领域取得了重大突破,研发的HOT-1030注射液项目获批临床试验,HOT-1030注射液是一种以CD137(4-1BB)为靶点的单克隆抗体,可以用于治疗晚期恶性实体肿瘤。若通过验证,将给中国广大癌症患者带来福音。

国际品质回馈国内患者

民族医药如何走向世界是不少药企面临的一个难题。而华海药业在上市之初就已经解决了这个难题,这也使得其成为促进药品内循环的主力军团。2003年华海药业在上海证券交易所上市,同年就将目光锁定在全球制药行业最难攀登的山峰——美国市场,并成功推动华海药业成为国内首家通过美国 FDA 制剂认证的企业。如今,华海药业已经形成了覆盖美国、欧洲、日本、印度、俄罗斯等多地区和国家的全球化布局,在国际 GMP 认证、国际注册、国际合作等领域处于国内行业领先地位。

借助国际市场优势,在国家带量采购政策的趋势下,华海药业再次将重心转移至国内市场。2018-2020年,华海药业积极参与国家带量采购工作,连续三年累计实现15个品种的中标。在今年8月的第三轮全国药品集中带量采购上,中标了包含缬沙坦片、奥氮平口崩片、盐酸舍曲林片等三个集采品种。华海药业凭借国际制剂一体化的产业优势,以国际品质的药品回馈国内患者。

促进中国医药行业的内循环,是一个长期的过程。需要的是千千万万个像华海药业这样的民族医药企业,以国际品质的低价好药切切实实地惠及中国患者。只有这样,才能真正从根本上解决中国患者“用药难、用药贵”的难题,让全国百姓吃的起好药、用的起好药。

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